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メンバー

林　光太朗

研究内容（研究キーワード）

2006年にノーベル生理学・医学賞を受賞したsiRNAなどの核酸医薬は、疾病の原因遺伝子のみを攻撃し、正常細胞には攻撃しない理想的な分子標的薬となることが期待され、近年複数の核酸医薬が使用されています。現在の核酸医薬の課題は、生体内で安定化して様々な部位に送達可能にし、適用できる疾病を増やしていくことにあります。私は高分子化学や超分子化学の視点から課題を解決して、効率的に標的部へ送達するデリバリーシステムの開発を行っています。

研究キーワード

ドラッグデリバリーシステム、核酸医薬、超分子化学、機能性高分子化学

略歴

学歴

• 2016.3

  東京大学 大学院工学系研究科 バイオエンジニアリング専攻 博士課程修了　博士(工学) 取得
  研究課題「PEG-ポリアミノ酸ブロック共重合体を用いたsiRNA最小単位会合体の調製とその機能評価」

• 2012.3

  東京大学 大学院理学系研究科 化学専攻 修士課程修了

• 2010.3

  東京大学 理学部 化学科 卒業

• 2006.3

  岐阜県立関高等学校 卒業

職歴

• 2016.4-現在

  川崎市産業振興財団ナノ医療イノベーションセンター　研究員

• 2014.4 - 2016.3

  東京大学 大学院工学系研究科・日本学術振興会特別研究員(DC2)
  研究課題「脳を標的とした全身投与型1分子siRNA封入微小核酸キャリアの構築と機能評価」

業績

1. A. Dirisala, S. Uchida, K. Toh, J. Li, S. Osawa, T. A. Tockary, X. Liu, S. Abbasi, K. Hayashi, Y. Mochida, S. Fukushima, H. Kinoh, K. Osada, K. Kataoka, Transient stealth coating of liver sinusoidal wall by anchoring two-armed PEG for retargeting nanomedicines. Sci. Adv. 6 (26) eabb8133 (2020)
2. H. -S. Min, H. -J. Kim, M. Naito, S. Ogura, K. Toh, K. Hayashi, B. -S. Kim, S. Fukushima, Y. Anraku, K. Miyata, K. Kataoka, Systemic brain delivery of antisense oligonucleotides across the blood‐brain barrier with a glucose‐installed polymeric nanocarrier. Angew. Chem. Int. Ed. 59 Issue 21 8173-8180 (2020)
3. K. Hayashi, K. Miyata, Smart oligonucleotide delivery by multifunctional block copolymers. Mater. Matt. 14 (3) 110-114 (2019)
4. B. S. Kim, H. J. Kim, S. Osawa, K. Hayashi, K. Toh, M. Naito, H. S. Min, Y. Yi, I. C. Kwon, K. Kataoka, K. Miyata, Dually stabilized triblock copolymer micelles with hydrophilic shell and hydrophobic interlayer for systemic antisense oligonucleotide delivery to solid tumor. ACS Biomater. Sci. Eng. 5 Issue11 5770-5780 (2019)
5. S. Watanabe, K. Hayashi, K. Toh, H. J. Kim, X. Liu, H. Chaya, S. Fukushima, K. Katsushima, Y. Kondo, S. Uchida, S. Ogura, T. Nomoto, H. Takemoto, H. Cabral, H. Kinoh, H. Tanaka, M. R. Kano, Y. Matsumoto, H. Fukuhara, S. Uchida, M. Nangaku, K. Osada, N. Nishiyama, K. Miyata, K. Kataoka, In vivo rendezvous of small nucleic acid drugs with charge-matched block catiomers to target cancer. Nat. Commun. 10 1894 (2019)
6. T. Takai, T. Tsujino, Y. Yoshikawa, T. Inamoto, N. Sugito, Y. Kuranaga, T. Soga, K. Hayashi, K. Miyata, K. Kataoka, H. Azuma, Y. Akao, Synthetic miR-143 exhibited an anti-cancer effect via downregulation of K-RAS networks of renal cell cancer cells in vitro and in vivo. Mol. Ther. 27 (5) 1-11 (2019)
7. Y. Yoshikawa, K. Taniguchi, T. Tsujino, K. Heishima, T. Inamoto, T. Takai, K. Minami, H. Azuma, K. Miyata, K. Hayashi, K. Kataoka, Y. Akao, Anti-cancer effects of a chemically modified miR-143 on bladder cancer by either systemic or intravesical treatment. Mol. Ther. Methods Clin. Dev. 13 290-302 (2019)
8. B. -S. Kim, S. Chuanoi, T. Suma, Y. Anraku, K. Hayashi, M. Naito, H. -J. Kim, I. C. Kwon, K. Miyata, A. Kishimura, K. Kataoka, Self-assembly of siRNA/PEG-b-catiomer at integer molar ratio into 100 nm-sized vesicular polyion complexes (siRNAsomes) for RNAi and codelivery of cargo macromolecules. J. Am. Chem. Soc. 141 (8) 3699-3709 (2019)
9. M. Naito, Y. Otsu, R. Kamegawa, K. Hayashi, S. Uchida, H. -J. Kim, K. Miyata, Tunable non-enzymatic degradability of N-substituted polyaspartamide main chain by amine protonation and alkyl spacer length in side chains for enhanced messenger RNA transfection efficiency. Sci. Technol. Adv. Mater. 20 (1) 105-115 (2019)
10. Y. Yi, H. J. Kim, M. Zheng, P. Mi, M. Naito, B. S. Kim, H. S. Min, K. Hayashi, F. Perche, K. Toh, X. Liu, Y. Mochida, H. Kinoh, H. Cabral, K. Miyata, K. Kataoka, Glucose-linked sub-50-nm unimer polyion complex-assembled gold nanoparticles for targeted siRNA delivery to glucose transporter 1-overexpressing breast cancer stem-like cells. J. Control. Release 295 268-277 (2019)
11. H. -S. Min, H. -J. Kim, J. -Y. Ahn, M. Naito, K. Hayashi, K. Toh, B. -S. Kim, Y. Matsumura, I.-C. Kwon, K. Miyata, K. Kataoka, Tuned density of anti-tissue factor antibody fragment onto siRNA-loaded polyion complex micelle for optimizing targetability into pancreatic cancer cells. Biomacromolecules 19 (6) 2320-2329 (2018)
12. Y. Yi, H. -J. Kim, P. Mi, M. Zheng, H. Takemoto, K. Toh, B. -S. Kim, K. Hayashi, M. Naito, Y. Matsumoto, K. Miyata, K. Kataoka, Targeted systemic delivery of siRNA to cervical cancer model using cyclic RGD-installed unimer polyion complex-assembled gold nanoparticles. J. Control. Release 244 PartB 247-256 (2016)
13.  K. Hayashi, H. Chaya, S. Fukushima, S. Watanabe, H. Takemoto, K. Osada, N. Nishiyama, K. Miyata, K. Kataoka, Influence of RNA strand rigidity on polyion complex formation with block catiomers. Macromol. Rapid Commun. 37 (6) 486-493 (2016) 
14. H. -J. Kim, H. Takemoto, Y. Yi, M. Zheng, Y. Maeda, H. Chaya, K. Hayashi, P. Mi, F. Pittella, R. J. Christie, K. Toh, Y. Matsumoto, N. Nishiyama, K. Miyata, K. Kataoka, Precise engineering of siRNA delivery vehicles to tumors using polyion complexes and gold nanoparticles. ACS Nano 8 (9) 8979-8991 (2014)

研究費

• 2018-2020 科研費 若手研究「生分解性ブロック共重合体を用いたミセル型高分子核酸キャリアの構築と機能評価」
• 2016-2017 科研費 研究活動スタート支援「温度応答性セグメントを組み込んだ生分解性高分子ミセル型核酸キャリアの構築」
• 2014-2015 科研費 特別研究員奨励費 「脳を標的とした全身投与型1分子siRNA封入微小キャリアの構築と機能評価」

所属学会

• 日本化学会
• 高分子学会
• 日本DDS学会